Klassificeringen af pipette -tip er hovedsageligt baseret på funktionelt design. Almindelige typer inkluderer standardtips, filtertips, lave adsorptionstips, gelspidser, udvidede tip, tip til storkapacitet og automatiserede tip. Som den mest anvendte type er standardtips velegnet til næsten alle konventionelle pipetteringsoperationer, og deres økonomi gør dem til et grundlæggende valg for laboratorier. Filtertips har indbyggede sandkernefiltre til effektivt at forhindre aerosolforurening og flydende tilbagesvaling, især til eksperimentelle scenarier, såsom molekylærbiologi og cytologi, der er følsomme over for krydskontaminering. Tips med lave adsorption reducerer væsentligt flydende rester gennem hydrofob overfladebehandling, især til præcisionseksperimenter, såsom DNA og RNA, og genvindingsoperationer af prøver med høj værdi.
Gel -tip er designet til gelelektroforeseeksperimenter. Deres slanke udvidelser kan trænge dybt ned i gelprøvehullerne for at forhindre spildspild. Udvidede tip løser problemet med prøveudtagning fra dybe containere, såsom koniske rør og høje reagensflasker ved at øge deres længde, samtidig med at risikoen for krydskontaminering reduceres. Tips til storkapacitet er designet til væskeoverførsel med stor volumen. De er designet med et udvidet og bredt mund-design for at opnå et-trins drift og forbedre pipettingseffektiviteten markant. Automatiske tip er designet til eksperimenter med høj kapacitet. Kombineret med detektionsfunktionen af arbejdsstationen sikrer de nøjagtigheden af pipettering og befri arbejdskraft for eksperimenter.
Materialet i pipettspidsen bestemmer direkte dets kemiske stabilitet, høje temperaturresistens og mekaniske egenskaber. Polypropylen (PP), som mainstream -materiale, er vidt brugt i de fleste laboratorieoperationer på grund af dets gode kemiske stabilitet og korrosionsbestandighed. For eksperimenter, der kræver resistens med høj temperatur eller stærkt ætsende miljøer, er polyvinylfluorid (PFA) og polytetrafluoroethylen (PTFE) tip mere foretrukket. I eksperimenter, der involverer stærke syrer, stærke baser eller organiske opløsningsmidler, kan for eksempel PFA- og PTFE -tip undgå interferens af materialeekstrakter på eksperimentelle resultater.
Materialets renhed er også afgørende. Tip af høj kvalitet bruger normalt naturlig polypropylen, mens billige produkter muligvis bruger genanvendt plast, hvilket resulterer i overdreven ekstrakter. Opløsning vil ikke kun påvirke nøjagtigheden af eksperimentelle resultater, men kan også have toksiske virkninger på eksperimenter såsom cellekultur og enzymaktivitet. Derfor er det nødvendigt at fokusere på materialet og brugen af tilsætningsstoffer, når man vælger en pipettip, at fokusere på materialets renhed og brugen af tilsætningsstoffer.
Kapacitetsvalget af pipettspidsen skal matches strengt med rækkevidden af pipett -tipene. Different types of pipettes have specific adaptation ranges. For eksempel er en 10 μl spids velegnet til 1-10 μl og mellemliggende rækkevidde pipetter, mens en 1000 μl spids er velegnet til 100-1000 μl pipetter. Forkert kapacitetstilpasning vil føre til afvigelse i pipettevolumen og endda skade pipetten. For eksempel, når du bruger et 200 μl spids med en 5-50 μl pipette, kan spidsen sidde fast i pipetten, hvilket forårsager operationel svigt.
Indstillingen af pipettevolumenet skal følge princippet "35% -100%", det vil sige, at den faktiske pipettevolumen skal være mellem 35% og 100% af pipetteområdet. Denne rækkevidde sikrer den bedste pipetnøjagtighed og undgår fejl forårsaget af en for lille eller for stor rækkevidde. For eksempel, når pipettering af 10 μl væske, er det mere nøjagtigt at vælge et 10 μl spids end et 100 μl spids, fordi sidstnævnte har reduceret nøjagtigheden markant ved lave intervaller.
Forseglingen mellem spidsen og pipettspidserne påvirker direkte nøjagtigheden af pipettering. Tip af høj kvalitet skal have god koncentricitet og tilspidsning for at sikre en tæt pasform med pipetten. Utilstrækkelig koncentricitet kan forårsage lækage eller bobler under pipettering, mens tilspidsende afvigelse kan forårsage ustabil pipetteringsvolumen. For eksempel, hvis midten af spidsen er uforenelig med midten af forbindelsen med pipetten, kan væsken sive ud af kløften under pipettering, hvilket resulterer i afvigelse i eksperimentelle resultater.
Forseglingstesten kan verificeres ved faktisk drift: Efter pipettering skal du suspendere spidsen lodret over den flydende overflade for at observere, om der er nogen væske dryppende. Hvis drypen forekommer, betyder det, at tætningen er utilstrækkelig, og spidsen skal udskiftes. Derudover skal spidsenes overfladet glathed også opfylde standarden for at undgå flydende remanens på grund af strømningsmærker eller burrs.
Den korrekte anvendelse og vedligeholdelse af pipettspidsen er lige så vigtig. Når du installeres, skal du sørge for, at pipettespidsen indsættes lodret i pipetten for at undgå deformation forårsaget af stærk påvirkning. Under pipetprocessen skal spidsen af pipettspidsen altid nedsænkes under den flydende overflade for at forhindre fejl forårsaget af sug. Efter pipettering skal pipettspidsen straks kasseres i en dedikeret beholder for at undgå krydskontaminering.
Rutinemæssig vedligeholdelse af pipette tip Kræver regelmæssig rengøring og kalibrering. Brug 70% alkoholopløsning til at tørre overfladen af pipetten og undgå at bruge ætsende opløsningsmidler. Udfør professionel kalibrering 1-2 gange om året for at sikre, at pipettenes nøjagtighed opfylder standarden. Derudover skal pipetten holdes i en lodret position, når den opbevares for at forhindre, at væsken i pipettspidsen flyder tilbage og korroderer stemplet.
