Kort sagt er cellekultur at få celler til at vokse, spredes og differentiere in vitro under kunstigt kontrolleret miljø. I denne proces er det sterile miljø afgørende. Celler, som den grundlæggende enhed i livet, er ekstremt følsomme over for det ydre miljø. Enhver lille forurening, såsom invasionen af mikroorganismer, såsom bakterier, svampe, mycoplasma osv., Kan forårsage et dødeligt slag for celler og føre til kulturfejl. I cellekultureksperimenter er aseptisk operation derfor nøglen til at sikre eksperimentets succes.
I processen med cellekultur er serum, som en vigtig komponent i cellekulturmedium, rig på en række vækstfaktorer, hormoner og andre næringsstoffer, hvilket er vigtigt for cellevækst og spredning. Tilsætningen af serum er imidlertid ikke vilkårlig, men kræver præcis måling og overførsel. På dette tidspunkt bliver den 50 ml serologiske pipette et uundværligt værktøj. Det har ikke kun fordelene ved stor kapacitet, høj præcision og let drift, men endnu vigtigere er, at det har gennemgået en streng sterilisering under produktionsprocessen for at sikre renligheden og steriliteten af selve pipetten.
Steriliseringen af 50 ml serologisk pipette er et vigtigt trin for at sikre dets sterilitet. Denne proces inkluderer normalt følgende trin:
Valg af materiale: Fremstillingsmaterialerne i pipetten skal have god biokompatibilitet og kemisk stabilitet for at sikre, at der ikke frigives skadelige stoffer under brug og påvirker cellekulturen. Materialet skal også være let at rengøre og sterilisere, så det gentagne gange kan behandles, når det er nødvendigt.
Foreløbig rengøring: Under produktionsprocessen skal pipetten gennemgå en foreløbig rengøring for at fjerne snavs og rester på overfladen. Dette trin bruger normalt en kombination af fysisk rengøring og kemisk desinfektion for at sikre renheden af pipetteoverfladen.
Sterilisering: Efter en foreløbig rengøring skal pipetten komme ind i steriliseringsstadiet. Almindelige steriliseringsmetoder inkluderer dampsterilisering (såsom højtryksdamp sterilisering), ethylenoxid-sterilisering og sterilisering af gammastråling. Blandt dem er gammastrålingssterilisering vidt brugt inden for de medicinske og biologiske videnskabelige felter på grund af dens stærke penetration, grundig steriliseringseffekt og lidt skade på materialer. 50 ml serumpipetter steriliseres normalt ved gammastråling for at sikre, at de små huller og vanskelige at rengøre dele inde i dem også kan være sterile.
Aseptisk emballage: Efter sterilisering skal pipetten pakkes under aseptiske forhold for at forhindre sekundær forurening under transport og opbevaring. Aseptisk emballage bruger normalt dobbeltlags emballagematerialer, hvor det indre lag er et sterilt barriere-materiale, og det ydre lag er et beskyttende materiale for at sikre, at pipetten forbliver sterilt, når det når brugeren.
50 ml serumpipette, der er blevet strengt steriliseret, spiller en vigtig rolle i cellekultureksperimenter. Det sikrer ikke kun renheden og steriliteten af selve pipetten, undgår cellekulturfejl forårsaget af pipetteforurening, men forbedrer også nøjagtigheden og pålideligheden af eksperimentet. Specifikt reflekteres virkningen af sterilisering på cellekultur hovedsageligt i følgende aspekter:
Reduktion af risikoen for forurening: Sterilisering eliminerer effektivt mikrobiel kontaminering på overfladen af pipetten og reducerer den eksperimentelle svigthastighed forårsaget af forurening under cellekultur.
Forbedring af eksperimentel nøjagtighed: Sterile pipetter kan måle og overføre kulturmediumkomponenter, såsom serum, undgå koncentrationsafvigelser forårsaget af forurening og derved forbedre eksperimentets nøjagtighed og gentagelighed.
Beskyttelse af cellesundhed: Et sterilt miljø hjælper med at bevare de normale fysiologiske funktioner af celler og fremmer cellevækst og spredning. Steriliserede pipetter giver et sikkert og sundt vækstmiljø for celler.
Forbedring af videnskabelig forskningseffektivitet: sterile pipetter reducerer risikoen for forurening under eksperimentet og muligheden for eksperimentel fiasko og forbedrer derved videnskabelig forskningseffektivitet og forkortelse af den eksperimentelle cyklus.
